Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины "Спутник V". Об этом рассказали представители Российского фонда прямых инвестиций. По данным ведомства, Европейское агентство лекарственных препаратов запустило процедуру, связанного с регистрационным досье препарата "Спутник V".
РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств. пресс-служба РФПИ Напомним, что решение по процедуре принято европейским Комитетом.
Эксперты оценили результаты лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых добровольцах и обычных гражданах. Теперь
Читать на piter.tv