Об этом в четверг сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). По словам его руководителя, Кирилла Дмитирева, которые приводит информагентство ТАСС, в случае одобрения препарата, им будут обеспечены 50 миллионов жителей ЕС, начиная с лета текущего года.
ЕМА проведёт экспертизу вакцины на предмет её соответствия критериям качества, эффективности и безопасности, установленным в Европейском союзе.
Ряд стран-членов сообщества не стали дожидаться результатов тестирования европейского регулятора и начали применение "Спутинка V".
Читать на ru.euronews.com