В ЕС начали экспертизу вакцины Спутник V
Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.
Об этом сообщается на сайте регулятора в четверг, 4 марта. «Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы Спутника V (Гамковидвак), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им.
Н. Ф. Гамалеи», – говорится в заявлении. В регуляторе ЕС заявили, что в ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества, а также насколько преимущества перевешивают риски. «Хотя.
Читать на reporter-ua.comОб этом же в других СМИ
«Мы открыты и будем сотрудничать»: гендиректор РФПИ об экспертизе вакцины «Спутник V» регулятором ЕС russian.rt.com / 3 года назад
Евросоюз собирается провести экспертизу вакцины «Спутник V» ivbg.ru / 3 года назад
«По эффективности, безопасности и качеству»: регулятор ЕС приступил к экспертизе вакцины «Спутник V» russian.rt.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.