сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Специалисты проверят препарат на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Соответствующую заявку фонд подал еще 29 января. Сокращенные сроки Как отмечается в заявлении EMA, регулятор рассчитывает провести оценку вакцины в сокращенные сроки, однако точную дату пока не называет.
При этом в агентстве подчеркнули, что проведут все необходимые для экспертизы процедуры. В документе также указывается, что решение о начале экспертизы приняли на основе результатов лабораторных и клинических испытаний. "Постепенная экспертиза будет продолжаться до тех пор, пока не будет собрано достаточное количество доказательств, чтобы подать официальную заявку на получение.
Читать на grodnonews.by