Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины Спутник V
В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам ЕС в сфере эффективности, безопасности и качества, а также насколько преимущества перевешивают риски.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.
Об этом сообщается на сайте регулятора в четверг, 4 марта. "Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы Спутника V (Гамковидвак), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им.
Читать на korrespondent.netОб этом же в других СМИ
Все о вакцине "Спутник V": брифинг главы Центра Гамалеи Александра Гинцбурга lv.sputniknews.ru / 3 года назад
Гинцбург назвал количество выпущенных доз вакцины «Спутник V» nsn.fm / 3 года назад
В России произвели около 10 млн доз вакцины "Спутник V" delovoe.tv / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.