В Евросоюзе началась процедура последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V". "РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", - цитирует агентство ТАСС сообщение Российского фонда прямых инвестиций.
В РФПИ в очередной раз отметили, что медицина должна быть вне политики и выразили надежду, что уже с июня 2021 года 50 миллионов жителей ЕС получат доступ к российской вакцине.
Читать на ren.tv