Светлана Гепалова - главные новости

01.07 / 19:57

закон дороги лекарства пресс-служба Петербурженка через суд требует от Смольного обеспечить её дорогим лекарством

комитету по здравоохранению. Петербурженка требует от ведомства обеспечить её дорогостоящим лекарством "Спинраза".Как сообщает объединённая пресс-служба судов Петербурга, истец утверждает, что препарат ей нужен по жизненным показаниям."Истец просит суд обязать комитет обеспечить её лекарственным препаратом "Спинраза" в необходимом объёме и дозировке согласно инструкции на постоянной основе.

31.05 / 14:25

семья рубль лечение Семья Гепаловых собрала на лечение сына с СМА 160 миллионов рублей

Семье Гепаловых с помощью общественности и бизнеса удалось собрать 160 миллионов рублей на лечение двухлетнего сына Кости с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Об этом со ссылкой на маму мальчика Светлану сообщает РИА Новости.

24.05 / 14:36

Сбербанк семья рубль Неизвестные перечислили семье Кости Гепалова 20 млн р. во время записи «Редколлегии»

«Это были две девушки, как мы поняли по именам в выписке. Было одно сообщение, что благотворители желают остаться тайными. Звонков, смс, уточнений не было», — рассказала родственница.

31.03 / 03:17

закон нео Суд снова отказался обязать власти Петербурга обеспечить ребенка с СМА необходимым лекарством

Куйбышевский районный суд Петербурга отклонил второй иск Светланы Гепаловой, которая просила обязать местный комитет по здравоохранению обеспечить ее сына со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратом "Золгенсма", который стоит 2 млн долларов. Об этом сообщила пресс-служба судов Петербурга.

30.03 / 02:51

закон доллар нео Петербургский суд в третий раз отказал ребенку с СМА в обеспечении препаратом «Золгенсма»

Куйбышевский райсуд Санкт-Петербурга в третий раз отказал местной жительнице Светлане Гепаловой в обеспечении ее ребенка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА) препаратом «Золгенсма». Это лекарство стоит около 2 млн долларов.

29.03 / 18:32

закон дети и родители нео Мать ребенка со спинальной мышечной атрофией проиграла суд

Она требовала, чтобы Смольный оплатил самое дорогое лекарство в мире.

29.03 / 14:27

закон заключенный нео Жительнице Петербурга снова отказано в покупке лекарства от СМА для ее двухлетнего сына

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в удовлетворении иска Светланы Гепаловой к комитету здравоохранения города, в котором она требовала обеспечить ее двухлетнего сына, которому поставлен диагноз СМА, препаратом «Золгенсма», являющимся самым дорогим лекарством в мире. Об этом сегодня сообщает объединенная пресс-служба судов Северной столицы.

29.03 / 12:07

закон Суд снова отказал петербурженке, требовавшей от Комздрава лекарство для сына за $2 млн

В Петербурге суд снова отказал Светлане Гепаловой в удовлетворении иска к комитету по здравоохранению. Женщина пыталась добыть лекарство для своего сына со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила объединенная пресс-служба городских судов.

23.12 / 16:06

книги самит дети и родители Автопробег в поддержку мальчика с редким заболеванием проведут в Чите

В публикации говорится, что желающих принять участие будут ждать 27 декабря в 11.30 на площадке около Парка Победы. Там участникам раздадут листовки, плакаты и наклейки.

16.12 / 15:43

суд Суд повторно отказал петербурженке в иске о жизненно важном лекарстве для ее сына за млн долларов

В Петербурге суд повторно не удовлетворил требование Светланы Гепаловой, которая попросила властей обеспечить своего сына самым дорогим лекарством в мире. Об этом 16-го декабря сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга.

16.12 / 12:41

закон общество пресс-служба Суд в Петербурге отказал двухлетнему ребенку в праве на лекарство

Санкт-Петербургский городской суд отказался обязать Комитет по здравоохранению купить препарат "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у двухлетнего Константина Гепалова. районной инстанции осталось в силе. Об этом пресс-служба объединенных судов города.

16.12 / 12:27

дети лекарства Суд Санкт-Петербурга оставил в силе отказ в закупке ребенку дорогого препарата для лечения СМА

Городской суд оставил без изменений решение Куйбышевского районного суда по отказу в удовлетворении иска Светланы Гепаловой к комитету по здравоохранению о закупке для ее ребёнка препарата Zolgensma стоимостью больше 1 миллиона долларов, который вводится при лечении спинно-мышечной атрофии (СМА), сообщили в объединённой пресс-службе судов Санкт-Петербурга.

16.12 / 07:06

общество В России В Петербурге суд отказал 2-летнему ребёнку с СМА в праве на лекарство

Родители Константина Гепалова требовали обязать городской комитет по здравоохранению обеспечить мальчика швейцарским препаратом «Золгенсма» стоимостью $2 млн. Мать ребёнка Светлана Гепалова написала в Instagram, что городской суд оставил в силе решение районной инстанции.

15.09 / 14:04

болезнь Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына

Петербурженка пыталась через суд получить самое дорогое в мире лекарство для смертельно больного сына. Светлана уже два года борется за жизнь сына со спинальной мышечной атрофией первой степени.

29.08 / 14:49

закон общество доллар пресс-служба Суд отказал ребенку из Петербурга в лекарстве за 1 млн долларов

2 сентября сыну петербурженки Светланы Гепаловой исполнится два годика. Малыш серьезно болеет. Настолько, что консилиум врачей рекомендовал маме применить аппарат Zolgensma. Только вот стоит одна инъекция более 1 млн долларов и ввести препарат нужно до исполнения ребенку двух лет. Мама мальчика решила через суд добиться закупки нужного ее сыну препарата. Выиграли чиновники.

29.08 / 13:46

закон общество дороги пресс-служба Петербургский суд отклонил требования матери снабдить ее ребенка дорогим лекарством

В Петербурге суд вынес решение по иску Светланы Гепаловой к Комитету по здравоохранению Санкт-Петербурга.По сообщению объединенной пресс-службы судов Санкт-Петербурга, Куйбышевский районный суд отклонил требования Светланы о предоставлении ее ребенку дорогостоящего препарата Zolgensma. Стоимость одной инъекции может достигать более одного миллиона долларов.По данным суда, в пятницу, 27 августа, был проведен новый консилиум врачей из Детская городская больница Святой Ольги, Национальный медицинский исследовательский центр им.

29.08 / 13:25

закон общество самит доллар Суд отказал больному ребёнку в лекарстве за два миллиона долларов

По словам матери, именно суд был последней инстанцией, которая могла помочь её сыну. Куйбышевский районный суд Петербурга отклонил иск Светланы Гепаловой к комитету Смольного по здравоохранению.

29.08 / 11:13

закон общество дороги самит В Петербурге суд отказал матери ребёнка, больного спинальной мышечной атрофией, в самом дорогом в мире лекарстве

В Петербурге суд отказал матери ребёнка, больного спинальной мышечной атрофией, в самом дорогом в мире лекарстве. Об этом пишет интернет-издание РБК.

29.08 / 10:03

закон общество самит пресс-служба Смольный объяснил отказ матери больного ребенка в препарате за $2 млн

"Санкт-Петербург" глава комздрава Дмитрий Лисовец.Ранее петербурженка Светлана Гепалова обратилась в суд с просьбой обеспечить ее сына лекарством Zolgensma, которое не зарегистрировано в России. Исковое заявление принял Куйбышевский суд и 28 августа постановил отказать в удовлетворении иска.Решение вынесено на основании проведенного консилиума врачей, которые не рекомендовали применение препарата.

29.08 / 08:25

медицина закон суд доллар Суд отказал петербурженке в препарате за миллион долларов для ее сына

Куйбышевский районный суд Петербурга отказал петербурженке Светлане Гепаловой в выдаче препарата за миллион долларов. Женщина требовала у городского комздрава медикамент Zolgensma для своего больного маленького сына, соответствующее лекарство мальчику рекомендовали врачи детской больницы на консилиуме в феврале.

29.08 / 03:21

деньги закон дети общество В Петербурге суд отказал матери ребенка с СМА в обеспечении лекарством за счет государства

Куйбышевский райсуд Санкт-Петербурга отказал матери ребенка с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА) к комитету по здравоохранению города об обеспечении ее сына лекарством «Золгенсма». Женщина требовала от чиновников организовать процедуру введения препарата ребенку и привести решение к немедленному исполнению.

29.08 / 01:10

закон общество адвокат доллар Суд в Санкт-Петербурге отказал матери ребенка с редким заболеванием в лекарстве за 2 млн долларов

Светлана Гепалова добивалась, чтобы городской комитет по здравоохранению оплатил препарат «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии. Судья Ирина Воробьева не озвучивала мотивировочную часть решения, адвокат Гепаловой обращает внимание, что врачи внезапно пересмотрели собственные рекомендации.

28.08 / 20:01

деньги закон дети семья В Санкт-Петербурге суд отказал в принудительном обеспечении ребенка лекарством за $2 млн

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в удовлетворении иска Светланы Гепаловой, матери ребенка с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА), к комитету по здравоохранению города, в котором она требовала обеспечить сына лекарством «Золгенсма», организовать процедуру его введения и привести решение к немедленному исполнению, передает корреспондент “Ъ” из зала суда.

28.08 / 20:01

закон общество самит доллар Неактуально: матери отказали в лекарстве для годовалого ребенка

Жительнице Санкт-Петербурга Светлане Гепаловой отказали в удовлетворении искового заявления, от которого зависит получение жизненно важного, но крайне дорогостоящего лекарства Zolgensma. Соответствующее решение вынес Куйбышевский районный суд города.

28.08 / 19:48

закон общество доллар пресс-служба Суд отказал петербурженке, которая добивалась инъекции за 1 млн долларов

Иск Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению рассмотрел Куйбышевский районный суд.По данным Объединенной пресс-службы петербургских судов, 27 августа в городе провели консилиум врачей сразу нескольких больниц. Консилиум не рекомендовал введение ребенку препарата Zolgensma.Лечащий врач объяснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах.

28.08 / 19:14

закон общество политика пресс-служба Суд в Петербурге отказал матери, требовавшей от города заплатить $1 млн за лекарство для ее сына

Куйбышевский районный суд вынес решение по иску Светланы Гепаловой к комитету по здравоохранению Петербурга. Женщина требовала обязать ведомство обеспечить ее ребенка лекарством Zolgensma, которое стоит более $1 млн.

25.08 / 15:10

закон общество семья самит Петербурженка требует от Смольного оплатить ее ребенку самое дорогое в мире лекарство

Иск уже начал рассматривать Куйбышевский суд.

25.08 / 14:10

медицина дети суд Новости Санкт-Петербурга В Петербурге женщина через суд требует купить лекарство за 2,1 миллиона долларов

Куйбышевский районный суд Петербурга приступил к рассмотрению иска местной жительницы Светланы Гепаловой к Комитету по здравоохранению. Как пояснили KP.RU в объединенной пресс-службе судов Северной столицы, в заявлении женщина требует предоставить препарат Zolgensma, жизненно необходимый для лечения ее маленького ребенка.

25.08 / 13:36

закон общество дети и родители пресс-служба В Петербурге мать требует от города заплатить $1 млн за лекарство для ее сына

Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению. Как сообщили в объединенной пресс-службе судов Петербурга, женщина требует обязать ведомство обеспечить ее ребенка лекарством, которое стоит $1 млн.

25.08 / 08:32

закон суд пресс-служба Петербурженка через суд потребовала у комздрава инъекцию стоимостью $1 млн

Куйбышевский районный суд Петербурга рассмотрит иск горожанки Светланы Гепаловой к комитету по здравоохранению. Как сообщили в объединенной пресс-службе городских судов, женщина требует обеспечить ее маленького сына лекарственным препаратом.

24.08 / 20:02

связь закон бюджет пресс-служба В Петербурге суд в срочном порядке рассматривает дело о покупке Zolgensma за счет бюджета

Куйбышевский районный суд Петербурга приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к Комитету по здравоохранению об обязании обеспечить ее ребенка Zolgensma, сообщает объединенная пресс-служба судов в своем телеграм-канале.

Актуальные новости разных СМИ

Все СМИ