В Петербурге суд отказал матери ребёнка, больного спинальной мышечной атрофией, в самом дорогом в мире лекарстве. Об этом пишет интернет-издание РБК.
Петербурженка Светлана Гепалова просила обеспечить сына препаратом Золгенсма стоимостью в 2 миллиона долларов. Она поясняла, что медики советовали ей использовать именно это швейцарское средство, одобренное в США вместо Спинразы — препарата, зарегистрированного в России.
Однако Куйбышевский суд Петербурга как пишет издание РБК отказал матери ребёнка со спинальной мышечной атрофией. Болезнь стремительно лишает детей способности двигаться, говорить и, в конце концов, дышать.
Читать на echo.msk.ru