Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в удовлетворении иска Светланы Гепаловой, матери ребенка с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА), к комитету по здравоохранению города, в котором она требовала обеспечить сына лекарством «Золгенсма», организовать процедуру его введения и привести решение к немедленному исполнению, передает корреспондент “Ъ” из зала суда.
Особенностью введения препарата, согласно американской инструкции компании-производителя, является то, что его можно вводить до двух лет.
Сын Светланы Гепаловой достигнет этого возраста уже 2 сентября. В суде истцы ссылались на наличие европейских рекомендаций к введению препарата, где ограничением является не возраст, а вес пациента — 21 кг.
Читать на kommersant.ru