Семье Гепаловых с помощью общественности и бизнеса удалось собрать 160 миллионов рублей на лечение двухлетнего сына Кости с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией.
Об этом со ссылкой на маму мальчика Светлану сообщает РИА Новости.- Спасительное лекарство для нашего сына - маленького, и такого сильного Кости Гепалова, будет закуплено!
Мы так долго к этому шли! И это свершилось! Мы благодарим всех, кто не остался в стороне и помогал нам в нашей сложной борьбе! - написала Светлана в своих соцсетях.Для лечения сына Светлана и Алексей Гепаловы переехали в Санкт-Петербург два года назад.
Читать на rg.ru