Куйбышевский районный суд Петербурга отклонил второй иск Светланы Гепаловой, которая просила обязать местный комитет по здравоохранению обеспечить ее сына со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратом "Золгенсма", который стоит 2 млн долларов.
Об этом сообщила пресс-служба судов Петербурга.Издание "Бумага" со ссылкой на Гепалову сообщает, что причиной отказа стало то, что ее сыну уже исполнилось два года.
Необходимое лекарство не зарегистрировано в России, поэтому оно используется по американскому протоколу. Согласно этому протоколу, ребенок может получить препарат до двух лет.При этом в Европе ограничения по возрасту нет, но есть ограничение по весу, при котором ребенок может получить лекарство.
Читать на kasparov.ru