Куйбышевский райсуд Санкт-Петербурга в третий раз отказал местной жительнице Светлане Гепаловой в обеспечении ее ребенка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА) препаратом «Золгенсма».
Это лекарство стоит около 2 млн долларов. Женщина рассказала изданию «Бумага», что причиной отказа в обеспечении ее ребенка лекарством стало достижением им двухлетнего возраста.
В России «Золгенсма» не зарегистрирована, поэтому препарат применяется по американскому протоколу. В США применение лекарства ограничено двумя годами.
Читать на og.ru