Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины против новой коронавирусной инфекции «Спутник V».
Об этом в четверг, 4 марта, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).РФПИ пояснил, что EMA проведетоценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
Читать на argumenti.ru