Учёные выяснили, как победить смертельную болезнь мышц

Исследование учёных из РАН в сфере молекулярной биологии помогло не только узнать причину проявления частой мышечной слабости у людей, но и позволило понять основные принципы её лечения.

Свежие данные о природе слабости опубликованы в журнале Science Direct. Учёные выяснили, что мутация гена TPM2 в геноме провоцирует изменения, которе могут привести к развитию мышечной слабости и снижению мышечного тонуса у большого количества людей.В результате исследований учёные выяснили, что из-за повреждений структуры гена TPM2 нарушается работа мускулов мышц горла и дыхательных путей, что приводит к беспричинным спазмам.

Известно, что более миллиона человек уже страдают миопатией — функциональным нарушением отдельных групп мышц. Кроме миопатии, которая разрушает целостность мышечных волокон, также существуют и другие формы болезни, которые атакуют здоровые мышечные волокна.Одной из ярко выраженных мышечных болезней является малиновая миопатия, при развитии которой в мышечных волокнах и тканях появляются ромбовидные структуры, замедляющие работу и поступление кислорода в ткани.