Регулятор ЕС не комментирует информацию о том, что по «Спутнику V» не хватает данных

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию агентства Рейтер о том, что производители российской вакцины «Спутник V» не смогли предоставить необходимые данные в соответствии со стандартными требованиями по одобрению в ЕС.

Это следует из сообщения пресс-службы ЕМА, поступившего в распоряжение ТАСС во вторник. «Вакцина «Спутник V» в настоящее время проходит последовательную экспертизу, которая продолжится до тех пор, пока не будет достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения», - подчеркнули в регуляторе.

Такая заявка пока не получена, уточнили в EMA. «Пока экспертиза продолжается, мы не можем давать комментарии относительно данных и информации, которые мы изучаем, или