Американские ученые из Института Глэдстоуна и Калифорнийского университета в Сан-Диего определили гены, которые определяют развитие одной из разновидности врожденных заболеваний сердца.
Об этом сообщается в пресс-релизе на Phys.org. В ходе исследования специалисты проанализировали геном семьи, в которой несколько детей страдали одной и той же формой смертельно опасного порока сердца, характеризующейся плохой перекачкой крови.
У их отца была более легкая версия заболевания, а у матери сердце было в норме. Оказалось, что у мужчины были мутации в генах MKL2 и MYH7, которые унаследовали его дети.
Читать на newtvnews.ru