Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Годовалого петербуржца с редким заболеванием убрали из конкурса на бесплатный укол
Годовалого петербуржца со спинальной мышечной атрофией I типа убрали из конкурса на бесплатный укол препарата Zolgensma. Стоимость лекарства - 160 миллионов рублей.По статистике, дети с таким заболеванием крайне редко доживают до двух лет без лечения.
Теперь за 11 месяцев семье нужно собрать 130 миллионов рублей - 30 миллионов они уже накопили.Мама, я хочу жить: как государственная стратегия детства поможет детям с тяжёлыми заболеваниями«Круг добра»: как повышенный налог для богатых поможет детям с тяжелыми заболеваниямиСообщается, что семья подала документы до 6 июля.
Однако позже выяснилось, что правила лотереи изменились еще 22 июня.Ранее Online47 сообщал, что родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), обратились за.
Читать на online47.ruОб этом же в других СМИ
В Миассе прокуратура отстояла права пациентки с редким заболеванием u24.ru / 3 года назад
В Бурятии у малыша обнаружилось очень редкое заболевание крови ulan.mk.ru / 3 года назад
Pfizer может быть причиной редкого заболевания крови novostidnya24.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.