В Бурятии у малыша обнаружилось очень редкое заболевание крови
Врачи Детской республиканской клинической больницы выявили случай крайне редкого заболевания крови у ребенка. Оно зарегистрировано в мире всего у 30 человек, в России – у троих ребятишек.
Один из малышей родился в июле прошлого года в Улан-Удэ, сообщается в инстаграме ДРКБ. Сейчас проводится интенсивное лечение ребенка.
Называется заболевание «генетически обусловленная амегакариоцитарная тромбоцитопения (MECOM-ассоциированный синдром)». Чтобы выявить его, нужно иметь сложное и высокотехнологичное оборудование.
Читать на ulan.mk.ruОб этом же в других СМИ
В Бурятии прошел обряд вывешивания Всебурятского хии морина nazaccent.ru / 3 года назад
Рыбаки обнаружили труп коллеги на льду озера в Бурятии newinform.com / 3 года назад
«Байкальская миля» в Бурятии стартовала с Поклонной горы в Москве ulan.mk.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.