09.02.2021 - 10:31 / www.m24.ru

Вакцина "Спутник V" прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА, которое является лекарственным регулятором Евросоюза, завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 "Спутник V".

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на ЕМА."В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)", – говорится в сообщении.В ЕМА пояснили, что научное консультирование является отлаженным процессом, который доступен всем компаниям, чтобы облегчить подготовку их программы разработки.

Представитель агентства отметил, что пока не было получено заявки от разработчика "Спутник V". "Поскольку мы еще не получили заявку на регистрацию вакцины, мы не можем указать на согласованный

политика за рубежом Евросоюз Коронавирус (COVID-19)

Читать на m24.ru

Все новости от m24.ru

Об этом же в других СМИ

Вакцина «Спутник V» прошла научную консультацию в Европе ura.news / 3 года назад

Этап научной консультации пройден. Как "Спутник V" идет в Европу lv.baltnews.com / 3 года назад

Вакцина «Спутник V» прошла научную консультацию, которая нужна для регистрации в Евросоюзе polit.ru / 3 года назад

Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают