09.02.2021 - 10:43 / kommersant.ru

Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Европейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) завершило научную консультацию, которая нужна для разрешения на применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе. «В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения»,— сообщили «РИА Новости» в EMA.

20 января Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) написал в Twitter, что уже подал заявку на регистрацию «Спутника V». Однако ЕМА пока не получило заявку от производителя вакцины — Центра имени Гамалеи.

Сроки регистрации в ЕС можно обсуждать только после этого, сообщил европейский регулятор Вакцина «Спутник V» Центра имени Гамалеи была зарегистрирована в августе.

экономика политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19)

Читать на kommersant.ru

Все новости от kommersant.ru

Об этом же в других СМИ

Вакцина «Спутник V» прошла научную консультацию в Европе ura.news / 3 года назад

Этап научной консультации пройден. Как "Спутник V" идет в Европу lv.baltnews.com / 3 года назад

Вакцина «Спутник V» прошла научную консультацию, которая нужна для регистрации в Евросоюзе polit.ru / 3 года назад

Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают