/ pnp.ru
Российская вакцина прошла этап научной консультации в регуляторе ЕС
Лекарственный регулятор ЕС (Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» — в настоящее время возможна подача заявки на регистрацию вакцины на рынке Евросоюза.
Об этом во вторник сообщает РИА «Новости».«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.
Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 «Спутник V» (известной также как Gam-COVID-Vac)… В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)», — говорится в сообщении ЕМА.Процесс научного консультирования
Читать на pnp.ruОб этом же в других СМИ
Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС runews24.ru / 3 года назад
Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС kommersant.ru / 3 года назад
Вакцина "Спутник V" прошла этап научной консультации регулятора ЕС m24.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.