В ходе ранних испытаний редактора генов CRISPR проводилась работа по проверке технологии на людях, которые страдают врожденной слепотой, имеют заболевания крови, в том числе онкологические, серповидно-клеточную анемию и бета-талассемию.
Об этом сообщает портал Singularityhub.com. В одном из исследований с участием людей, у которых была серповидно-клеточная анемия, врачи проводили удаление больных клеток из организма, а после редактирования их в пробирке возвращали в организм больных.
В другом исследовании ученые применяли технологию CRISPR для редактирования генов в тканях глаза. Однако, по словам исследователей, при других заболевания такие подходы работать не будут.
Читать на cursorinfo.co.il