Ученые выяснили причину наследственной слепоты. Об этом пишут "Известия". Исследователи обнаружил ген, мутации в котором объясняют возникновение наследственной оптической нейропатии Лебера — редкого заболевания, которое приводит к полной потере зрения.
Ранее причины болезни в 24% случаев оставались не до конца ясны. По словам ученых, потеря зрения связана с мутациями в гене DNAJC30.
Его продукт — белок DNAJC30 — выполняет функцию шаперона в дыхательной цепи митохондрий, он помогает пространственной конфигурации полипептидной цепи.
Читать на ren.tv