Ученые из Бостонской детской больницы исправили мутацию гена, которая "выключает" сенсорные клетки во внутреннем ухе мышей. Через несколько недель лечения 64% подопытных начали реагировать на звуки.
Целью нового лечения стал ген STRC, который играет роль в 16% всех случаев генетической потери слуха. Этот ген кодирует белок под названием стереоцилин, который нужен, чтобы удерживать сенсорные клетки в ухе в контакте со специальной мембраной, сообщает New Atlas.
Будь всегда в курсе событий вместе с телеграм-каналом Быстрый Фокус. Когда идет звук, мембрана вибрирует, а сенсорные клетки улавливают эти колебания и преобразуют их в электрические сигналы, которые идут в мозг.
Читать на focus.ua