Европейское агентство лекарственных средств запросило у разработчиков дополнительные данные по российской вакцине от ковида «Спутник», пишет итальянская газета La Stampa.
Ранее агентство Reuters сообщало, что европейцам не хватило определенных форм отчета о побочных эффектах участников испытаний, а также о том, как отслеживались результаты добровольцев, получивших плацебо.
Процесс регистрации тянется с марта, сколько еще он займет неизвестно. Аналогичная ситуация сложилась в отношении китайской вакцины Sinovac.
Читать на echo.msk.ru