Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата.
Его слова передает La Stampa. "Что касается вакцин "Спутник V" и [китайской] Sinovac, дискуссии с компаниями-производителями [препаратов] были конструктивными, но нам все еще нужны данные, которые мы должны проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке", — отметил Кавалери.
В связи с этим регулятор пока не может назвать "точные сроки" регистрации препаратов в Евросоюзе, добавил он. Россия обратилась в EMA для регистрации "Спутника V" 29 января.
Читать на kasparov.ru