Марко Кавалери Россия Reuters политика инфекция Евросоюз Марко Кавалери Россия Reuters
/ kasparov.ru

EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"

Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата.

Его слова передает La Stampa. "Что касается вакцин "Спутник V" и [китайской] Sinovac, дискуссии с компаниями-производителями [препаратов] были конструктивными, но нам все еще нужны данные, которые мы должны проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке", — отметил Кавалери.

В связи с этим регулятор пока не может назвать "точные сроки" регистрации препаратов в Евросоюзе, добавил он. Россия обратилась в EMA для регистрации "Спутника V" 29 января.

Читать на kasparov.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA