Врач-невролог, иммуногенетик Александр Курмышкин создал ассоциацию, которая объединяет фонды, помогающие людям с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает Znak.com.
Медик с помощью организации хочет добиться от российской власти права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА. Невролог отметил, что людям с СМА отказывают в лечении.
Однако, по его мнению, эти отказы никак не мотивированы. Это послужило поводом для объединения фондов и создания такой организации, помогающей им.«СМА Ассоциация» пока не зарегистрирована, уже начала свою работу.
Читать на polit.ru