Александр Курмышкин - главные новости

11 февраля на сайте «Русфонда» — одного из крупнейших благотворительных фондов России вышел текст о руководителе фонда «Помощь семьям СМА» Александре Курмышкине. Он известен тем, что в последние два года активно занимается темой пациентов со спинальной-мышечной атрофией (СМА). В частности, Курмышкин участвует в судах и медицинских консилиумах, где представляет интересы родителей детей с этой болезнью или взрослых пациентов. В материале «Русфонда» ставятся под сомнение образование, опыт работы Курмышкина, его научная деятельность и научная степень. В дискуссиях на Facebook возникали вопросы также к источникам дохода Курмышкина, а также к его заинтересованности в продвижении самого дорогого препарата в мире — «Золгенсма». Znak.com задал Александру Курмышкину все эти вопросы, и он впервые подробно рассказал о своей биографии. 

Невролог подтвердил, что оккупанты проверяли препарат на детях из оккупированных территорий Украины. В самой Российской Федерации считают, что делать опыты именно с российскими детьми негуманно. В РФ создали аналог препарата "Золгенсма", который используют для улучшения качества жизни больных .

«Стопкор» с ссылкой на заявление врача-невролога Александра Курмышкина.По словам медика, новый российский препарат под рабочим названием Bluebell испытывали на детях.«В испытаниях принимают участие дети из стран, где препарат «Золгенсма» не зарегистрирован или применение на территории страны связано с препятствиями», – сказал он.Согласно словам врача-невролога, ни российские, ни украинские семьи, проживающие на оккупированных территориях, не давали свое согласие на участие детей в медицинских экспериментах.Директор благотворительного фонда «Люди-Маяки» Лилия Цыганкова заявила, что использование нового препарата на российских детях является негуманным. Она не уточнила, на ком теперь можно испытать этот препарат.Напомним, что ювенальные прокуроры Донецкой областной прокуратуры начали досудебное расследование по очередному преступлению участников так называемой ЧВК «Вагнер».

По его словам, препарат для лечения спинальной мышечной атрофии вышел на клиническое исследование и уже несколько детей получили первые инъекции. 

«Это что за скотство? По какому праву родителям не объясняют причину [отказа], почему не приглашают врача [на консилиумы], который изучал историю болезни ребенка? Я имею в виду Курмышкина. Это абсолютно недопустимо», — говорит Муратов. Он отметил, что проблема заключается в федеральных консилиумах, потому что закупать лекарства для страдающих СМА негласно запрещали. Журналист отметил, что по 10 детям должен состояться новый консилиум, на котором будут и родители, и врач Александр Курмышкин.

Чем объяснить запрет назначения лекарства, деньги на которое собирала вся страна Ада Горбачева Обозреватель «Независимой газеты» Тэги: генетическое заболевание, сма, лечение, импортное лекарство, золгенсма, запрет, личная история, краснодар, бизнес Доктор Александр Курмышкин предположил, что отказ в назначении импортного препарата больному ребенку может быть связан с «движением денег». Фото со страницы Александра Курмышкина в Facebook История эта выглядит странно, и очень хочется, чтобы она закончилась хорошо, а не стала из странной страшной. У четырехлетнего малыша Марка из Краснодара спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое генетическое заболевание, из-за которого атрофируется мышечная система человека.

В Краснодаре врачебный консилиум отказал в приобретении препарата «Золгенсма» для трехлетнего Марка Угрехелидзе, которому деньги на лекарство собрал фонд экс-мэра Екатеринбурга Евгения Ройзмана.

Врачи отказали семье трехлетнего Марка Угрехелидзе из Краснодара в лечении спинально-мышечной атрофии. Как сообщает «Коммерсант», огромную роль в сборе средств сыграл фонд екатеринбургского политика, бывшего главы Екатеринбурга Евгения Ройзмана — он взял на попечение мальчика и за пять месяцев закрыл сбор. Ройзман искал разные способы: продавал картины из личной коллекции, а также коллекции своих друзей.

Трехлетнему жителю Краснодара Марку Угрехелидзе с диагнозом “спинально-мышечная атрофия” (СМА) отказали в продаже лекарства “Золгенсма”, которое могло бы спасти ему жизнь. Чтобы купить препарат, семья собрала 121 млн рублей. Значительно помог ей в этом фонд политика Евгения Ройзмана.

Россияне собрали трехлетнему Марку Угрехелидзе со спинальной мышечной атрофиией (СМА) 121 миллион рублей на препарат «Золгенсма». Фонд екатеринбургского политика Евгения Ройзмана, взял ребенка на попечение и за пять месяцев закрыл сбор.

Семье трёхлетнего Марка Угрехелидзе из Краснодара, болеющего спинально-мышечной атрофией, врачи отказали в лечении, которое стоит 121 млн рублей. Теперь родители готовят обращение в следственный комитет. Об этом сообщил иммуногенетик и специалист в лечении редких (орфанных) болезней Александр Курмышкин, пишет «Коммерсантъ».

Врачебный консилиум под председательством главного врача детской краевой клинической больницы Краснодарского края отказал родителям трехлетнего Марка Угрехелидзе, болеющего спинальной мышечной атрофией (СМА), в покупке препарата «Золгенсма». Как рассказал Znak.com директор благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин, он собирается обжаловать это решение в суде. 

Елена Иванова, Наталья Сейбиль На сайте благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» фотография девочки Алисы. Алиса Кочеткова живет в Астрахани. В январе ей исполнился год и два месяца.

В Свердловской области врач-невролог, иммуногенетик и директор фонда "Помощь семьям СМА" Александр Курмышкин создал ассоциацию для помощи больных со СМА (спинальная мышечная атрофия), сообщил 12 августа корреспондент Каспаров.Ru.

Врач-невролог, иммуногенетик Александр Курмышкин создал ассоциацию, которая объединяет фонды, помогающие людям с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает Znak.com. Медик с помощью организации хочет добиться от российской власти права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА.

Врач-невролог, иммуногенетик и директор фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин создал новую ассоциацию, чтобы добиться от российских властей права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). «СМА Ассоциация» уже начала свою работу, пока в нее входят фонды «Семьи СМА Сибирь», «Помощь семьям СМА», «Звезда на ладошке» актрисы Алены Хмельницкой, фонд Марии Леонтьевой. Ассоциация не будет заниматься сбором денег для больных детей и взрослых, главная ее цель — это защита прав пациентов, привлечение внимания власти к проблеме и продвижение инициатив, которые помогли бы сделать лечение СМА более доступным. 

Центральный районный суд Челябинска удовлетворил иск мамы маленькой девочки, больной редким заболеванием, и обязал министерство здравоохранения региона обеспечить ребенка лекарственным препаратом. Стоимость курса лечения — около 20 млн рублей. Об этом сообщает пресс-служба Центрального райсуда.