Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ vm.ru
Российские ученые рассказали о прорыве в лечении редчайшего заболевания
Ученые Северо-Восточного федерального университета имени Аммосова рассказали о прорыве в лечении редкого и тяжелого генетического заболевания мукополисахаридоза-плюс.
Специалистам удалось обнаружить, что это заболевание вызывает генетическая мутация, которая обнаружена всего у 15 детей во всем мире, 13 из которых находятся в Якутии, а двое в Турции.
Из-за данной мутации дети умирают в раннем возрасте. — Тот уровень, что в одной из лабораторий СВФУ удалось на генетическом уровне выделить мутацию, ответственную за наследственную болезнь, которая представлена в Якутии больше, чем в остальном мире – это достижение самого высокого уровня, — рассказал президент Российской академии наук Александр Сергеев.
Читать на vm.ruОб этом же в других СМИ
Российские ученые научились модернизировать вакцину от коронавируса за два дня politros.com / 3 года назад
Российские ученые научили нейросеть определять срок хранения фруктов readovka.news / 3 года назад
Российский ученый нашел новый путь лечения тяжелой формы COVID-19 profile.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.