Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
novostiua.news / 3 года назад
newizv.ru / 3 года назад
lenta.ru / 3 года назад
vestivrn.ru / 3 года назад
/ lenta.ua
Родителям малыша с редким генетическим заболеванием удалось собрать деньги на укол стоимостью $2 миллиона
О закрытии сбора средств для больного SMA Саши Архипова стало известно 28 января. Сбор на лечение малыша был объявлен 11 месяцев назад.
Деньги требовались всего лишь на один укол самого дорогого лекарства в мире - Zolgensma, которое навсегда избавляет от смертельно опасного генетического заболевания - спинально-мышечной атрофии (SMA).
Недуг диагностирован был у Саши в конце 2019-го. Без лечения мышцы атрофируются постепенно, и ребенок умирает – просто задыхается.
Читать на lenta.uaОб этом же в других СМИ
Сыктывкарке удалось вернуть деньги за сорванный из-за пандемии отдых в Турции komiinform.ru / 3 года назад
50 свердловских детей в 2020 году родились с редкими генетическими заболеваниями e1.ru / 3 года назад
Минздрав Кузбасса закупил лекарство для лечения редкой генетической болезни mir24.tv / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.