/ mir24.tv
Минздрав Кузбасса закупил лекарство для лечения редкой генетической болезни
Победить тяжелую болезнь пытается Лиза Неяскина из Кемеровской области. У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг.
А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей. Но Лизе помогают неравнодушные люди и государство.
Читать на mir24.tvОб этом же в других СМИ
Минздрав Башкирии закупит ноутбуки на 80,4 млн рублей runews24.ru / 3 года назад
«Позорище, когда минздрав ищет причину не закупать лекарство». Алена Хмельницкая — о детях с СМА e1.ru / 3 года назад
Рязанский призвал не менять стратегию по лечению редких болезней pnp.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.