ФАН выяснил, почему лекарства от генетических заболеваний самые дорогие
Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей обходится родителям в астрономические суммы, что вынуждает их обращаться за помощью к меценатам и объявлять сборы посредством социальных сетей и федеральных телеканалов.
Однако, как выяснил ФАН, дорогостоящее лекарство от этого заболевания является экспериментальным, и поэтому власти не видят причин вкладывать в него многомиллиардные средства.
При этом заболевание лечится другим сравнительно дешевым препаратом, который необходимо принимать на протяжении всей жизни. Спинальная мышечная атрофия — это тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание.
Читать на riafan.ruОб этом же в других СМИ
Bellingcat выиграл суд в Амстердаме у пригожинского агентства РИА ФАН newsland.com / 3 года назад
ФАН выяснил, чем грозит землетрясение дагестанцам в домах, построенных с нарушениями riafan.ru / 3 года назад
ФАН выяснил, почему «Самара Арена» трещит по швам riafan.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.