Возможность привлечь внимание к проблеме и быть услышанным. Для сотен семей в России это стало в буквальном смысле спасением.
После прошлогодней «Прямой линии» с президентом родители детей с редким и тяжелым заболеванием начали получать для них лекарства, которые не просто очень дорогие — достать эти препараты легально раньше было почти невозможно.
Принятые в этой сфере решения помогли изменить многие судьбы.У Савелия спинальная мышечная атрофия. Редкое генетическое заболевание.
Читать на 1tv.ru