Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины «Спутник V»
МОСКВА, 4 марта. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). «РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса “Спутник V” Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств», — указано в сообщении.
Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Читать на news.mail.ruОб этом же в других СМИ
Европейский регулятор начал экспертизу вакцины "Спутник V" interfax.ru / 3 года назад
Словакия одобрила применение вакцины "Спутник V", не дожидаясь регулятора ЕС - РФПИ smartmoney.one / 3 года назад
Начались испытания вакцины «Спутник лайт» на добровольцах svpressa.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.