Европейский регулятор начал экспертизу вакцины "Спутник V"
Фото: Morteza Nikoubazl/NurPhoto via Getty Images Москва. 4 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процесс постепенной экспертизы вакцины "Спутник V" для последующей регистрации, сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
В пресс-службе пояснили, что начинается процедура последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения EMA.
Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Глава европейского регулятора назвала российскую вакцину "игрой в рулетку": Москва отреагировала unn.com.ua / 3 года назад
Экспертиза вакцины "Спутник V" в ЕС пройдет в ускоренном режиме interfax.ru / 3 года назад
El Mundo (Испания): Европейское агентство по лекарственным средствам проверяет безопасность российской вакцины «Спутник V» inosmi.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.