Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19
Москва. 15 февраля. INTERFAX.RU - Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела. "Мы теперь противостоим вариантам коронавируса.
Но не будет необходимости начинать все исследовательские работы с самого начала, чтобы адаптировать уже существующие вакцины", - сказала пресс-секретарь в понедельник на брифинге в Брюсселе.
Она отвечала на просьбу прокомментировать сделанное ранее заявление члена ЕК по здравоохранению Стеллы Кириакидис, что процесс утверждения Европейским агентством лекарственных средств (EMA)
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Евросоюз может включить российскую вакцину от COVID-19 в общий план закупок lv.sputniknews.ru / 3 года назад
Путин пожелал успехов конкурентам в области разработки вакцин от COVID-19 politros.com / 3 года назад
Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины «Спутник V» news.mail.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.