ЕС
Коронавирус (COVID-19)
Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19
Москва. 15 февраля. INTERFAX.RU - Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела.