Iz.ru сообщает, что регулятор ЕС завершил стандартную процедуру научного консультирования по вакцине от коронавируса, разработанной в России.
Теперь производитель может подать заявку на регистрацию препарата в Европе для дальнейшего производства вакцины на территории государств, входящих в состав Евросоюза.
Читать на nashgorod.ru