Константин Гепалов - главные новости

31.01 / 11:43

дети общество лечение Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорого

По мере развития СМА малыш постепенно лишается способности двигаться, глотать, а со временем — дышать. При этом интеллект у этих малышей полностью сохранён. Мы расспросили врача-невролога Екатерину Егорову, почему укол, который может спасти детей с этим диагнозом, так дорог, и вообще, почему на лекарства от редких болезней деньги приходится собирать всем миром?

24.08 / 08:33

общество рубль лекарства Ребенок со СМА получил лекарство за 160 млн рублей после отказа в помощи от главы Забайкалья

«Это долгожданное событие случилось. Костя получил золгенсма, получил еще один шанс на жизнь.

24.08 / 04:04

дети роды лечение Сбор вторсырья в помощь больным детям объявили «Сторонники справедливости Забайкалья»

«Идея родилась после того, как родные и волонтёры маленького Кости Гепалова — нашего земляка, борющегося с редким заболеванием, — запустили акцию по сбору макулатуры. Средства на лечение мальчика уже собраны, но мы решили продолжить это доброе дело и помочь другим детям.

05.06 / 14:46

общество семья рубль Семья Кости Гепалова решает вопрос о постановке укола за 2 млн долларов

«Деньги от благотворителя (Алишера Усманова — ред.) поступили на счёт фонда «Алёша». Мы тоже перевели деньги, которые были на наших счётах и ждём перевод с других фондов. Сейчас решается вопрос с постановкой укола. При положительном решении врачей России, Костя получит укол в Москве. Если врачи не смогут взять его, то в быстром режиме будет оформляться виза, получение приглашения из Америки и семья улетит туда на лечение», — сказала родственница Кости. Сейч

03.06 / 12:16

деньги общество тайга Глава Забайкалья потратит бюджетные деньги на фильм по недостоверной легенде об Александре Невском в тайге

Фонд развития Забайкальского края выделил 5 млн рублей на съемки художественного фильма «Князь», сообщает «Заб.ру» 3 июня. Губернатор Александр Осипов решил направить деньги по просьбе актрисы Александры Яковлевой, которая выступает режиссером картины.

01.06 / 02:48

культура музыкант Шоу бизнес Минкультуры Забайкалья проведёт благотворительные мероприятия для спасения музыканта (0+)

«Ранее объявленный сбор средств по спасению Кости Гепалова закрыт. Необходимая сумма собрана и мы рады, что были причастны к благому делу. Министерство культуры приняло решение не отменять серию благотворительных мероприятий и вырученными средствами поддержать забайкальского музыканта Владимира Казанджяна, который борется с опасной болезнью», — приводится в сообщении цитата министра культуры края Ирины Левкович. Датавремя Мероприятие Место 4 июня в 18.00 Концерт

31.05 / 14:25

семья рубль лечение Семья Гепаловых собрала на лечение сына с СМА 160 миллионов рублей

Семье Гепаловых с помощью общественности и бизнеса удалось собрать 160 миллионов рублей на лечение двухлетнего сына Кости с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Об этом со ссылкой на маму мальчика Светлану сообщает РИА Новости.

31.05 / 13:13

болезнь лекарство Двухлетний россиянин получит самую дорогую инъекцию в мире

инъекцию самого дорогого лекарства в мире, которая обойдется в почти в 2,2 миллиона долларов (59,8 млн грн или 160 млн рублей).

31.05 / 09:58

общество рубль лечение Миллиардер Усманов перевёл 115 млн р. на лечение больного СМА Кости Гепалова и закрыл сбор

«Мы так долго к этому шли! И это свершилось! 115 миллионов рублей подарил Костику добрый человек! Нашим главным волшебником, человеком, которого мы так долго искали и ждали, стал Алишер Бурханович Усманов — главный акционер компании «Удоканская медь», которая поспособствовала решению вопроса помощи своему маленькому земляку – Косте», — говорится в сообщении.

30.05 / 03:13

культура болезнь Шоу бизнес Власти края организовали благотворительные концерты в помощь Косте Гепалову

«Губернатор Забайкальского края Александр Осипов призвал неравнодушных жителей региона присоединиться к акции по спасению Кости Гепалова, который борется с опасной болезнью. Министерство культуры края поддерживает инициативу и просит забайкальцев посетить благотворительные мероприятия государственных учреждений культуры.

24.05 / 14:36

Сбербанк семья рубль Неизвестные перечислили семье Кости Гепалова 20 млн р. во время записи «Редколлегии»

«Это были две девушки, как мы поняли по именам в выписке. Было одно сообщение, что благотворители желают остаться тайными. Звонков, смс, уточнений не было», — рассказала родственница.

24.05 / 10:38

общество семья самит Семья Кости Гепалова не дождалась помощи от Осипова, которую он обещал месяц назад

У 2-летнего Кости Гепалова самая тяжёлая форма спинальной мышечной атрофии. Родители мальчика больше года собирают два с лишним миллиона долларов (около 168 миллионов рублей) на единственный укол самого дорогого препарата в мире — «Золгенсма».

24.05 / 09:48

общество политика самит Благотворительный фонд «Круг добра», учреждённый Путиным, отказал в помощи Косте Гепалову

31.03 / 03:17

закон нео Суд снова отказался обязать власти Петербурга обеспечить ребенка с СМА необходимым лекарством

Куйбышевский районный суд Петербурга отклонил второй иск Светланы Гепаловой, которая просила обязать местный комитет по здравоохранению обеспечить ее сына со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратом "Золгенсма", который стоит 2 млн долларов. Об этом сообщила пресс-служба судов Петербурга.

29.03 / 19:51

закон нео Суд в Петербурге снова отказался обязать городские власти обеспечить ребенка с СМА необходимым лекарством

Издание «Бумага» со ссылкой на Гепалову сообщает, что причиной отказа стало то, что ее сыну уже исполнилось два года. Необходимое лекарство не зарегистрировано в России, поэтому оно используется по американскому протоколу. Согласно нему, ребенок может получить препарат до двух лет.

09.01 / 14:12

крипто Российский боксер пробежал 30 км в лютый мороз, чтобы помочь мальчику с редкой болезнью

Российский боксер, чемпион мира по версии WBO Руслан Проводников побежал в 30-градусный мороз, чтобы помочь Косте Гепалову. У двухлетнего малыша спинально-мышечная атрофия. Ему необходим укол стоимостью 180 миллионов рублей.

16.12 / 18:04

общество В России говоритмосква В Нацмедпалате назвали антиконституционным решение суда отказать ребёнку с СМА в лекарстве

Родители двухлетнего Константина Гепалова потребовали обязать городской комитет по здравоохранению обеспечить мальчика швейцарским препаратом «Золгенсма» стоимостью $2 млн. По словам матери ребёнка, суд отказался рассматривать медицинские документы, заседание длилось 8 минут.

16.12 / 12:41

закон общество пресс-служба Суд в Петербурге отказал двухлетнему ребенку в праве на лекарство

Санкт-Петербургский городской суд отказался обязать Комитет по здравоохранению купить препарат "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у двухлетнего Константина Гепалова. районной инстанции осталось в силе. Об этом пресс-служба объединенных судов города.

16.12 / 07:06

общество В России В Петербурге суд отказал 2-летнему ребёнку с СМА в праве на лекарство

Родители Константина Гепалова требовали обязать городской комитет по здравоохранению обеспечить мальчика швейцарским препаратом «Золгенсма» стоимостью $2 млн. Мать ребёнка Светлана Гепалова написала в Instagram, что городской суд оставил в силе решение районной инстанции.

02.09 / 21:42

деньги закон дети дети и родители Петербурженка не смогла добиться инъекции в $2 млн для двухгодовалого сына через суд

Как сообщает телеканал «ЛенТВ24», Костя Гепалов имеет редкое заболевание, спинально-мышечную атрофию. Для поддержания его жизнедеятельности требуется дорогостоящий препарат «Золгенсмой», за укол которого и борется отчаянная мать.«Требуя спасти сына, петербурженка пыталась получить деньги с городского комитета по здравоохранению.

Актуальные новости разных СМИ

Все СМИ