Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
nation-news.ru / 4 года назад
pnp.ru / 4 года назад
vm.ru / 4 года назад
wvw.daily-inform.ru / 4 года назад
/ news.ru
Пациентов со спинально-мышечной атрофией хотят лечить за счёт государства
Соответствующий законопроект был внесён в Госдуму, так как чаще всего от недуга страдают и умирают дети, а уколы от этой болезни — самые дорогие в мире.
Необходимость принятия закона подтвердил факт гибели двухлетнего ребёнка от СМА, который умер через несколько дней после внесения законопроекта в ГД на рассмотрение, сообщают «Известия».
Красноярский краевой Минздрав отказался помочь ребёнку за счёт бюджета, сославшись на отсутствие денег. Теперь этим занимается Следственный комитет,
Читать на news.ruОб этом же в других СМИ
Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета pnp.ru / 4 года назад
Минздрав: на лечение детей со спинальной мышечной атрофией необходимо 239 млн рублей, но таких денег нет tvrain.ru / 4 года назад
Исаев: препараты для пациентов со спинальной мышечной атрофией нужно включить в список жизненно важных лекарств pnp.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.