/ og.ru
В Минздраве заявили об отсутствии денег на покупку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией
В Минздраве России заявили об отсутствии денежных средств на лечение больных спинальной мышечной атрофией (СМА) детей. В 2020 году эти затраты оцениваются в 239 млн рублей.
В конце января в Красноярском крае уже скончался один ребенок с диагнозом СМА, который не дождался необходимого лекарства. Глава департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава Елена Байбарина сообщила, что 239 млн рублей нужны «в обязательном порядке», чтобы оказать необходимую помощь тем детям,
Читать на og.ruОб этом же в других СМИ
Исаев: препараты для пациентов со спинальной мышечной атрофией нужно включить в список жизненно важных лекарств pnp.ru / 4 года назад
Минздрав назвал сумму, необходимую для лечения больных спинальной мышечной атрофией pnp.ru / 4 года назад
США заявили об отсутствии у Москвы технологий для завершения СП-2 topcor.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.