Пожертвование на лекарство для воронежского мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием, сделает мэр областного центра Вадим Кстенин.Об этом он сообщил на совещании в горадминистрации 9 марта.Напомним, что диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) поставлен мальчику из Воронежа годовалому Арсению Лихачеву.
Стоимость лекарства в виде укола равняется 150 миллионам рублей.– Мы с вами уже помогали ранее в сборах на лечение детей с таким заболеванием, – сказал на совещании Вадим Кстенин. – И было бы несправедливо обойти вниманием этого ребёнка.
Я принял решение поучаствовать в этом. К вам и вашим подчинённым обращаюсь с просьбой – кто желает это сделать, могут также написать заявление о пожертвовании.Неделю назад оказать помощь.
Читать на gorcom36.ru