Арсений Лихачев - главные новости

07.02 / 22:01

общество лекарства Врачи отказались комментировать отказ воронежскому малышу со СМА в дорогом лекарстве

В университете имени Пирогова, где работает большинство врачей-участников консилиума, комментировать отказ Арсению Лихачёву в бесплатном лекарстве отказались, сославшись на медицинскую тайну. Лихачёвы продолжают сбор денег на лекарство, но признаются, что очень устали от борьбы. Препарат стоит 121 миллион рублей, семье не хватает больше половины это суммы

07.02 / 11:04

дети общество лекарства Глава «Круга добра», протоиерей Александр Ткаченко — о критике работы фонда и помощи детям с СМА

Несколько детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) — редким орфанным заболеванием — не могут получить укол препарата «Золгенсма», потому что им не разрешает это сделать консилиум врачей, выбранных фондом «Круг добра». Фонд был создан год назад для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями и действительно успел помочь тысяче пациентов. Но работа фонда постоянно подвергается критике со стороны других благотворительных организаций, которые ведут частные сборы на лекарства: «Круг добра» обвиняют в закрытости и предвзятости. Znak.com задал вопросы о работе фонда председателю правления фонда «Круг добра», протоиерею Александру Ткаченко. Публикуем его ответы полностью.

06.02 / 08:04

общество дети и родители Тяжелобольному ребёнку из Воронежа уже дважды отказали в жизненно важном уколе

«Я плачу!», — пишет горем убитая мать. Семья малыша с СМА считает, что он подходит для терапии по всем критериям.

05.02 / 14:50

технологии общество дети и родители Воронежскому малышу с СМА консилиум врачей снова отказался вводить препарат Zolgensma

Повторный отказ от медиков получил воронежский малыш с СМА Арсений Лихачев. Консилиум врачей снова отказался вводить мальчику препарат Zolgensma, объяснив свое решение тем, что вес ребенка слишком мал.

05.02 / 13:23

экономика общество лекарства 2-летнему воронежцу с СМА Арсению Лихачёву повторно отказал консилиум врачей в препарате Zolgensma

Из-за дефицита массы тела консилиум врачей повторно отказал 2-летнему воронежцу Арсению Лихачеву в лекарстве Zolgensma.Об этом сообщает мать мальчика Яна Лихачева на страничке в Instagram. - У нас опять отказ.

05.02 / 12:03

общество лечение Консилиум врачей повторно отказал воронежскому малышу со СМА в бесплатном лечении

Двухлетнему воронежцу Арсению Лихачёву во второй раз отказали в жизненно необходимом лекарстве «Золгенсма». Консилиум врачей посчитал, что у мальчика дефицит веса. Об этом сообщили в официальной группе поддержки Арсения в Instagram в субботу, 5 февраля.

02.02 / 10:46

технологии общество лекарства Воронежского мальчика со СМА положили в больницу, его ждет повторный консилиум врачей

Родители двухлетнего жителя Воронежа Арсения Лихачева, больного спинально-мышечной атрофией, получили новую надежду спасти сына: малыша положили в детскую областную больницу, чтобы провести обследование. Мальчика ждет повторный медицинский консилиум. Об этом родители Арсения сообщили на своей странице Instagram 31 января в понедельник.

01.02 / 20:06

происшествия общество дети и родители Воронежского малыша со СМА снова положили в больницу для повторного консилиума

Малыша с жестоким диагнозом: «спинальная мышечная атрофия» (СМА), укол «Золгенсмы» которому первый медицинский консилиум принял решение не делать, снова вчера, 31 января, положили в воронежскую больницу. По результатам нового обследования Арсения Лихачёва врачи вновь будут решать вопрос о дорогостоящей инъекции. В областной детской больнице №1 двухлетнего Арсения разместили в отдельной палате вместе с мамой. Обследование продлится неделю.

01.02 / 12:26

общество лечение Воронежского малыша со СМА положили в больницу перед повторным консилиумом

Арсения Лихачёва с диагнозом СМА отправили в детскую областную больницу для обследования перед повторным консилиумом врачей. Доктора решат, получит ли мальчик бесплатное лечение препаратом «Золгенсма». Об этом сообщили родители Арсения в Instagram в понедельник, 31 января.

29.01 / 14:11

общество рубль дети и родители Мама рассказала о здоровье воронежской малышки со СМА спустя год после драгоценного укола

Кристина Головчанская стала гораздо крепче спустя год после укола «Золгенсма». Об этом в пятницу, 28 января, в Instagram сообщила мама девочки Светлана.

28.01 / 15:33

общество самит сад и огород Врачи проведут повторный консилиум по воронежскому малышу, которому отказали в дорогостоящем уколе

Повторный консилиум обещали провести федеральные эксперты для Арсения Лихачёва с жестоким диагнозом: «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Недавно «Горком36», следивший за нелёгкой судьбой двухлетнего малыша, сообщил, что предыдущий консилиум отказал ему в приёме бесплатного укола «Золгенсма», который вообще-то стоит 121 млн рублей. В официальной группе поддержки Арсения в соцсети Инстаграм пояснили, что решение будут выносить на основании медобследования.– Наша семья и команда помощников подняла такую волну, что Арсения госпитализируют в понедельник на неделю для полного медицинского обследования и проведения на его основании повторного консилиума.

28.01 / 13:47

общество лечение Медики пересмотрят решение об отказе в бесплатном лечении малышу со СМА из Воронежа

Врачи проведут повторный консилиум для двухлетнего Арсения Лихачева со СМА, которому недавно отказали в бесплатном уколе «Золгенсма» за 121 млн рублей. Решение будут выносить на основании медицинского обследования малыша, рассказали в официальной группе поддержки Арсения в Instagram в пятницу, 28 января.

27.01 / 00:08

общество семья После отказа врачей в бесплатном лечении для малыша со СМА в Воронеже ещё раз откроют сбор

Семья Арсения Лихачёва планирует снова просить о помощи всех неравнодушных, чтобы собрать необходимую сумму на укол для больного СМА малыша. Сейчас на лекарство не хватает 72 млн рублей. Двухлетний Арсений не получил супердорогой препарат «Золгенсма» за государственный счёт. Так решил федеральный консилиум врачей. При этом, по словам мамы Арсения, её ссын подходит под все критерии для приёма препарата.

26.01 / 16:27

Госдума общество лечение Минздрав Депутат Госдумы обратился в Минздрав после отказа воронежскому малышу в уколе за 160 млн

Депутат от ЛДПР Борис Чернышов попросил главу Минздрава Мурашко пересмотреть отказ федерального консилиума в бесплатном уколе дорогостоящего препарата для Арсения Лихачёва, страдающего СМА. Об этом депутат сообщил в редакцию «Вести Воронеж» в среду, 26 января.

26.01 / 17:06

общество самит лекарства В Воронеже возобновили сбор на укол для больного СМА Арсения Лихачёва после отказа в бесплатном препарате

Родители Арсения Лихачёва возобновили сбор средств на дорогостоящий укол Zolgensma после того, как получили решение об отказе в бесплатном введении препарата, которое принял федеральный консилиум. Об этом родители сообщили в соцсетях в среду, 26 января.«Пока наше государство не может обеспечить этим препаратом всех детей, подходящих по рекомендациям и инструкции производителя. Оно обеспечивает Арсения поддерживающей терапией в виде препарата Рисдиплам, который необходимо принимать на протяжении всей жизни ежедневно.

26.01 / 16:31

общество лекарства Под Воронежем малыша-инвалида с редким заболеванием оставили без бесплатных лекарств

Двухлетнего ребёнка-инвалида с редким заболеванием оставили без необходимых бесплатных лекарств. В дело пришлось вмешаться прокуратуре Рамонского района, сообщила пресс-служба ведомства в среду, 26 января.

26.01 / 15:52

дети общество лечение Названа причина отказа в бесплатной помощи малышу с СМА из Воронежа

Малышу из Воронежа, страдающему от СМА, медики отказали в предоставлении бесплатного укола препаратом Zolgensma. За 2-летнего Арсения Лихачева переживали жители всей Воронежской области, малышу начали собирать средства на лечение еще в марте 2021 года.

26.01 / 15:49

технологии дороги пресс-служба Воронежский Депзрав прокомментировал отказ дорогого укола для Арсения Лихачева со СМА

Решение об отказе бесплатного препарата Арсению Лихачеву из Воронежа, который болеет спинально-мышечной атрофией, выносило не воронежское медучреждение. Об этом 26 января сообщила региональная пресс-служба Правительства области.

26.01 / 13:57

деньги общество лекарства Малышу со СМА из Воронежа отказали в бесплатном уколе дорого лекарства из-за «риска отсутствия эффекта»

Дорогостоящий укол Zolgensma может не помочь больному СМА Арсению Лихачёву. Изданию «Вести Воронеж» рассказали в пресс-службе облздрава, в среду, 26 января, о причинах отказа малышу в бесплатном лечении.В состав консилиума, который решал, можно или нельзя вводить ребенку укол, который может спасти его и сделать здоровым, входили специалисты трёх федеральных медицинских центров. Консилиум прошёл 12 января.

26.01 / 13:09

общество лечение Врачи объяснили, почему малышу со СМА из Воронежа отказали в бесплатном лечении

Препарат «Золгенсма» не показан Арсению Лихачёву для лечения СМА. Высок риск отсутствия эффекта от дорогостоящего укола, поэтому малышу отказали в бесплатном лечении, объяснили журналисту «Вести Воронеж» в пресс-службе регионального депздрава в среду, 26 января.

26.01 / 12:57

общество семья дети и родители Больной СМА малыш из Воронежа получил отказ в спасительном уколе дорогого лекарства

Родители двухлетнего Арсения Лихачева из Воронежа борются за его жизнь. У мальчика спинально-мышечная атрофия, тяжелое нервно-мышечное заболевание.

26.01 / 09:51

общество дети и родители «Отняли надежду». Воронежскому малышу со СМА отказали в долгожданном бесплатном лечении

Двухгодовалому Арсению Лихачёву отказали в бесплатном уколе «Золгенсма» для терапии спинальной мышечной атрофии. Об этом в понедельник, 24 января, в Instagram сообщила мама мальчика. По словам женщины, консилиум врачей посчитал, что ребёнок не соответствует критериям. Мама Арсения с этим не согласна.

25.01 / 18:27

общество дороги самит Больному СМА малышу из Воронежа отказали в бесплатном уколе дорогостоящего лекарства

Родители Арсения Лихачева, больного спинальной мышечной атрофией (СМА), федеральный врачебный консилиум отказал в самом дорогом в мире уколе препарата Zolgensma. Сообщение о таком решении врачей появилось на странице, которую родители завели для малыша в «ВКонтакте», в понедельник, 25 января.Арсению собирали деньги на препарат, который стоит боколо 160 млн рублей.

02.01 / 08:43

общество рубль «Врачи говорят, начнёт ходить». Как живут воронежские дети со СМА после уколов за 160 млн

В Воронежской области живут как минимум четыре ребёнка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Трое из них уже получили немыслимо дорогостоящее лечение – укол «Золгенсма», который стоит около 160 млн рублей. Деньги на препараты собирали всей страной.

23.11 / 18:04

деньги общество Деньги на бесценное: родители воронежца Арсения Лихачева верят в спасение своего малыша

Год назад «Горком36» вместе с другими СМИ писал о судьбе малыша Арсения Лихачева и о его родителях – Яне и Александре. У Арсения – спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Этот тип СМА проявляется с первых дней жизни и стремительно прогрессирует. Острая нехватка белка, который обеспечивает функцию двигательных нейронов и соответственно управление движением мышц, приводит к полной мышечной атрофии.

21.05 / 23:26

общество Шоу бизнес «Это дерзость». Воронежская школьница создала уникальный благотворительный проект

Воронежская школьница Лиза Золотарёва создала уникальный проект, в котором талантливые дети выходят на сцену ради тех, кому требуется помощь. Она объединила вокалистов и танцоров. И теперь они дают концерты, на которых организовывают сборы средств. Деньги идут на лечение тяжелобольных детей.

19.05 / 12:21

общество лечение Шоу бизнес Воронежцев пригласили на благотворительный концерт в поддержку малыша со СМА

В воскресенье, 23 мая, в Воронежском концертном зале пройдет благотворительный концерт проекта «Открытое сердце» в поддержку маленького воронежца Арсения Лихачева, страдающего спинально-мышечной атрофией (СМА). С просьбой оказать помощь в лечении мальчика к воронежцам обратился губернатор Александр Гусев.В концерте, который начнется в 18.00, выступят участники проекта «Голос.

04.05 / 17:18

деньги дети общество Деньги не только на церкви, но и на спасение больного мальчика

Благотворительный фонд участника праймериз будет и дальше оказывать помощь детям с редкими заболеваниями.

15.04 / 19:47

дороги самит Сергей Чижов пожертвовал 1 млн рублей на самый дорогой в мире укол воронежскому малышу со СМА

В преддверии Дня мецената и благотворителя в фонде Чижова завершилась акция "Благотворительность вместо подарка". По ее итогам Сергей Чижов передал на спасение Арсения Лихачева 1 млн рублей из личных средств и пожертвований единомышленников в честь своего дня рождения.

10.03 / 10:33

общество дороги самит На самый дорогой в мире укол для малыша со СМА пожертвует деньги мэр Воронежа

Пожертвование на лекарство для воронежского мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием, сделает мэр областного центра Вадим Кстенин.Об этом он сообщил на совещании в горадминистрации 9 марта.Напомним, что диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) поставлен мальчику из Воронежа годовалому Арсению Лихачеву. Стоимость лекарства в виде укола равняется 150 миллионам рублей.– Мы с вами уже помогали ранее в сборах на лечение детей с таким заболеванием, – сказал на совещании Вадим Кстенин. – И было бы несправедливо обойти вниманием этого ребёнка.

10.03 / 08:51

деньги общество Мэр пожертвует деньги на самый дорогой в мире укол для воронежского малыша со СМА

Мэр Воронежа Вадим Кстенин пообещал помощь Арсению Лихачёву, которому поставлен страшный диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Глава города сделает пожертвование, о чём он лично сообщил на рабочем совещании во вторник, 9 марта. Мальчику, которому 1 год и 4 месяца, требуется самый дорогой укол в мире. Его стоимость – 150 млн рублей.

03.03 / 13:35

общество самит нео С просьбой помочь в сборе средств на укол мальчику со СМА к воронежцам обратился губернатор

В своём телеграм-канале губернатор Александр Гусев обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь ещё одному ребёнку - Арсению Лихачёву. Малыш страдает жуткой болезнью - спинальной мышечной атрофией (СМА). Спасти его может только своевременно принятый самый дорогой в мире препарат Zolgensma. На сегодняшний день, как говорит глава региона, это последний малыш со спинальной мышечной атрофией в Воронежской области, которому необходим укол этого дорогостоящего лекарства.

03.03 / 13:21

деньги общество дороги Александр Гусев призвал воронежцев помочь малышу с СМА

Воронеж, 3.03.2021 - Тема Воронеж. Глава Воронежской области Александр Гусев в своем телеграмм-канале обратился к жителям региона, призвав помочь маленькому земляку с СМА собрать деньги для дорогостоящего укола жизни.

03.03 / 12:12

деньги общество Губернатор призвал собрать деньги на самый дорогой в мире укол для воронежского малыша

Губернатор Александр Гусев призвал воронежцев помочь ещё одному малышу со СМА. Арсений Лихачёв, которому 1 год и 4 месяца, нуждается в самом дорогом в мире уколе стоимостью 150 млн рублей. Об этом глава региона сообщил в своём телеграм-канале в среду, 3 марта.

13.01 / 23:13

дети общество Без лечения умрут. Как и когда власти помогут детям со СМА в Воронежской области

Ещё одному маленькому воронежцу требуется дорогостоящее лечение. У Арсения Лихачёва спинальная мышечная атрофия (СМА). Для того, чтобы сделать спасительный укол, нужно больше 168 млн рублей. Неделю назад президент Владимир Путин подписал указ о создании специального фонда, деньги из которого будут направлять для лечения таких детей. Но родители мальчика боятся, что государство не успеет прийти на помощь – инъекцию нужно сделать до того, как ребёнку исполнится два года.

Актуальные новости разных СМИ

Все СМИ