Москва. 30 ноября. INTERFAX.RU - Американская компания Moderna сообщила, что уже 30 ноября направит запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) о разрешении экстренно использовать свою вакцину от коронавируса.
ХроникаПандемия коронавирусаВсе материалы хроники В комитете FDA по вакцинам этот запрос могут рассмотреть 17 декабря. Moderna ожидает, что распространение вакцины по всей территории США начнется "вскоре после получения разрешения на экстренное использование".
Компания ранее сообщала, что эффективность вакцины превысила 94%. Вакцина компании Moderna - вторая в очереди для одобрения на использование.
Читать на interfax.ru