Moderna подает заявку на разрешение своей вакцины в США
В дальнейшем американская компания будет добиваться одобрения ЕСКомпания Moderna Inc заявила, что подала заявку на получение разрешения в США на экстренную вакцинацию против COVID-19 после того, как результаты исследования показали, что ее эффективность составила 94,1% без серьезных проблем с безопасностью, сообщает Reuters.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что консультативный комитет соберется для обсуждения запроса 17 декабря, в результате чего кандидат Moderna станет второй высокоэффективной вакциной, которая, вероятно, получит поддержку регулирующих органов США и будет запущена в этом году.Вакцина, разработанная Pfizer Inc и BioNTech SE, которая показала эффективность 95%
Читать на bfm.ruОб этом же в других СМИ
Вакцина от коронавируса производства Moderna прошла первый этап утверждения в США nv.ua / 3 года назад
США заказали у Moderna еще 100 млн доз вакцины от COVID-19 unn.com.ua / 3 года назад
Moderna приступила к испытаниям COVID-вакцины на подростках interfax.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.