«Данные, собранные для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступили в FDA», — говорится в сообщении компании.
В FDA заявили, что заявка будет рассмотрена 17 декабря. Накануне Moderna опубликовала результаты третьего этапа исследований своей вакцины.
Компания утверждает, что препарат показал 100%-ю эффективность от тяжелых форм COVID-19 и 94,1% в целом. 20 ноября заявку на регистрацию в США подала американская компания Pfizer, разработавшая вакцину совместно с немецкой BionTech.
Читать на tvrain.ru