Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19. "Информация, собранная для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступила в FDA ", - сообщила компания в твиттере.
Ожидается, что рассмотрение запроса займет несколько недель. Накануне Moderna опубликовала результаты третьей фазы исследования своей вакцины.
По данным компании, эффективность вакцины составила 94,1%, при этом эффективность против тяжелой формы COVID-19 составила 100%.
Читать на interfax.ru