Поправки Миндзрава предусматривают возможность выдачи Росздравнадзором разрешений на ввоз незарегистрированных препаратов. Клиники – участники кластера должны будут уведомлять фонд МММК о побочных и нежелательных эффектах у пациентов от приема иностранных лекарств, а фонд обязан вести учет этих данных.
Также фонд сможет проверять качество ввозимых препаратов в лабораториях России и стран Организации экономического сотрудничества и развития.
В медицинском кластере «Сколково» наравне с российскими признаются документы на медицинскую деятельность, лекарства, медицинские изделия и технологии, выданные в странах ОЭСР.
Читать на tvrain.ru