Документ предполагает изменения в законах «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» и «Об обращении лекарственных средств».
Проект подразумевает предоставление управляющей компании медицинского кластера права контролировать обращение лекарственных средств на его территории.
Также отмечается, что разрешение на ввоз будет выдаваться после заключения Росздравнадзора. В пояснительной записке к законопроекту говорится, что клиники должны будут уведомлять фонд ММК о всех побочных эффектах и нежелательных реакциях у пациентов при приеме незарегистрированных лекарств.
Читать на rtvi.com