Процесс регистрации в России лекарственных препаратов достаточно сложен, и там, где это возможно, его необходимо упрощать, сказал «Парламентской газете» член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый, комментируя постановление Правительства, согласно которому иностранные производители лекарств получили возможность более оперативно взаимодействовать с российскими учреждениями, контролирующими соблюдение надлежащих производственных практик.Проверки в этой области проводит Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП).
Он инспектирует иностранные производства и формирует отчёты, на основании которых выносятся заключения о соответствии. Заключения, в свою очередь, необходимы для
Читать на pnp.ru